بينزفينون الاكاديمية 119-61-9 diphenylmethanone benzoylbenzene α-oxodiphenylmethane

مكان المنشأ: Sichuan,الصين
اسم العلامة التجارية: MOSINTER
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 119-61-9
علامة تجارية: mosinter
الصيغة الجزيئية: c13h10o
الكتلة المولية: 182.22 غ / مول
كثافة: 1.11 ز / CM3
نقطة الغليان: 305.4 °c
نقطة الانصهار: 48.5 درجة مئوية (119.3 درجة فهرنهايت، 321.6 ك)
كثافة بخار: 4.21 (مقابل الهواء)
معامل الانكسار: 1.5893
ضغط البخار: 1 ملم زئبق (108 درجة مئوية)
نقطة الوميض: >230 °F

inquiry

skype basketأضف إلى سلة  Edit

وصف المنتج

الدفع والشحن شروط القدرة على العرض
شروط الدفع:L/C, T/T, WUالسعة الإنتاجية:5000 طن / السنة
الحد الأدنى لكمية:2 طن متريحزم:وفقا لطلب الزبون
وسائل النقل:نقل بري, النقل الجوي, النقل البحريتاريخ التسليم او الوصول:خلال 7 أيام

بينزفينون (CAS: 119-61-9)

 

بند

فهرس

مظهر خارجي

الكريستال الأبيض

كثافة

1.11

نقطة الانصهار

47-51 °ج (مضاءة.)

نقطة الغليان

305 °ج (مضاءة.)

نقطة مضيئة

>230 °f

معامل الانكسار

1.5893

معلومات اساسية


بينزفينون هو مركب عضوي له الصيغة (c6h5) 2CO، ph2co يختصر عموما. بينزفينون هو لبنة تستخدم على نطاق واسع في الكيمياء العضوية، ويجري diarylketone الأم.

الاستخدامات

بينزفينون يمكن استخدامها بوصفها البادئ الصور في تطبيقات علاج الأشعة فوق البنفسجية مثل الأحبار, التصوير, والطلاء واضحة في صناعة الطباعة. بينزفينون يمنع الأشعة فوق البنفسجية (الأشعة فوق البنفسجية) الضوء من إتلاف الروائح والألوان في منتجات مثل العطور والصابون. فإنه يمكن أيضا أن تضاف إلى البلاستيك والتغليف كما مانع للأشعة فوق البنفسجية. استخدامه يسمح المصنعين لحزم المنتجات من الزجاج أو البلاستيك الشفاف. دون ذلك، ستكون هناك حاجة التعبئة والتغليف مبهمة أو الظلام.

في التطبيقات البيولوجية, وقد استخدمت على نطاق واسع benzophenones كما تحقيقات بالفوتونات لتحديد ورسم خريطة التفاعلات الببتيد من البروتين.

نتيجة الجمع بين الطريحة والنقيضة

يمكن بينزفينون بواسطة تفاعل البنزين مع رابع كلوريد الكربون تليها التحلل من diphenyldichloromethane الناتجة أعدت, أو عن طريق فريدل أسيلة من البنزين مع كلوريد البنزويل في وجود حمض لويس (مثل كلوريد الألومنيوم) محفز. ويعتمد تركيب الصناعي على أكسدة المحفزة النحاس من diphenylmethane مع الهواء.

الكيمياء العضوية

بينزفينون هو الضيائي مشترك في الكيمياء الضوئية. فإنه يعبر عن الدولة s1 وفي دولة الثلاثي مع العائد ما يقرب من 100٪. الناتج إرادة diradical مجردة ذرة الهيدروجين من هيدروجين مناسبة لتشكيل ketyl جذرية.

بينزفينون أنيون جذري

المقال الرئيسي: تقنية خالية من الهواء

الفلزات القلوية تقلل بينزفينون إلى أنيون جذري اللون الأزرق العميق, diphenylketyl:

م + ph2co → م + ph2co·−

عموما يستخدم الصوديوم مثل المعادن القلوية. على الرغم من أن أقل شأنا في سلامة وفعالية بالنسبة لالمناخل الجزيئية, يستخدم هذا ketyl في تنقية المذيبات العضوية, الاسترات وخاصة, لأنه يتفاعل مع الماء والأكسجين إلى إعطاء المنتجات رقم متقلبة. وketyl غير قابل للذوبان في المذيبات العضوية تجفيفه, لذلك يسرع رد فعل الصوديوم مع الماء والأكسجين. في المقابل، الصوديوم هو غير قابلة للذوبان، ورد فعلها غير متجانسة أبطأ بكثير. عندما الفلزات القلوية الزائدة موجود قد يحدث انخفاض الثاني, مما أدى إلى التحول من اللون الأزرق العميق لالأرجواني:

م + م + ph2co · - → (م +) 2 (ph2co)2-

المشتقات الهامة تجاريا

وتستخدم benzophenones استبداله مثل أوكسي بنزون ​​وثنائي أوكسي بنزون ​​في بعض واقيات الشمس. استخدام بينزفينون المشتقات التي تشبه هيكليا والضيائي القوي الذي انتقده بشدة (انظر اقية من الشمس الجدل).

كيتون michler لديه dimethylamino بدائل في كل موقف الفقرة.

يتم تحضير البوليمر نظرة خاطفة عالية القوة من مشتقات بينزفينون.

النشاط الدوائي النظير بينزفينون

ومن المعروف المشتقات بينزفينون أن تكون الجزيئات النشطة دواء ضد مختلف الحالات المرضية, مثل المضادة للورم, المضادة للالتهابات والنشاط المضادة للعائية. واحدة من النظير بينزفينون, وقد وجد أن تمنع تكوين الأوعية الدموية, وبالتالي الوقاية من الاضطرابات التي تعتمد على الأوعية الدموية, مثل سرطان الثدي والتهاب المفاصل الروماتويدي, حيث أسفل ينظم التعبير الجيني عامل النمو البطاني الوعائي (VEGF) المسؤولة عن تكوين الأوعية الدموية.

وقد أظهر بينزفينون الكلمات الدلالية مع الكومارين انخفاض كبير في ورم - النمو في الغدد الليمفاوية على حد سواء دالتون, وسرطان استسقاء الفئران, عن طريق إحداث تدهور الحمض النووي, مما يؤدي إلى موت الخلايا المبرمج, وعن طريق تثبيط تكوين الأوعية الدموية. تقارير دراسة حديثة أن, أظهر بينزفينون الكلمات الدلالية مع benzimidazolehave ل, ورم ضخم تثبيط النشاط مع أكثر من 90٪ تثبيط في سرطان الفئران التي ويرجع ذلك إلى تنظيم أولى من تشكيل الجدد الأوعية الدموية. وعلاوة على ذلك وجد أن هذا النشاط يزيد مع ميثوكسي وعدد من مجموعات الميثيل التي لعبت دورا هاما في النشاط البيولوجي للمركب.


 

تصنيف: مستحضرات التجميل المكونات الكيميائية


«
معرض حاليا في الولايات المتحدة الأمريكية
رمز ريال قطري